निष्कर्ष है कि बेहतर तरीके को रोकने के लिए और इन्फ्लूएंजा और अन्य वायरल संक्रमण का इलाज करने के लिए नेतृत्व कर सकते हैं में, शोधकर्ताओं ने मानव कोशिकाओं में स्वाभाविक रूप से घटनेवाला antiviral एजेंट के एक परिवार की खोज की रिपोर्ट.

मानव और माउस कोशिकाओं में प्रयोगों में फ्लू से लड़ने प्रोटीन का रोका या वायरस के जीवन चक्र में प्रारंभिक चरण में कोशिकाओं से संक्रमण से अधिकांश वायरस कणों धीमा. कार्रवाई विरोधी वायरल कुछ होता है के बाद वायरस खुद को सेल करने के लिए देता है और इससे पहले कि वह अपने रोगजनक कार्गो उद्धार.

"हम कैसे हमारे शरीर फ्लू वायरस से लड़ने में पहली पंक्ति रक्षा खुला है" कहा स्टीफन Elledge, आनुवंशिकी के ग्रेगर मेंडेल के प्रोफेसर और हार्वर्ड मेडिकल स्कूल (एचएमएस) में दवा की और ब्रिघम में वरिष्ठ आनुवंशिकीविद् और महिला (अस्पताल ) BWH. "प्रोटीन वहाँ फ्लू को रोकने के. हर कोशिका विधान प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया है कि वायरस के लिए तैयार है. यदि हम उस से छुटकारा मिलता है, वायरस एक उमंग का समय है. "

"जब हम प्रोटीन बाहर खटखटाया, हम और अधिक वायरस के संक्रमण था" आनुवंशिकीविद् अब्राहम पीतल, एचएमएस और मैसाचुसेट्स जनरल (MGH) अस्पताल, जो अध्ययन के पहले Elledge अनुसंधान समूह में एक postdoctoral साथी के रूप में नेतृत्व किया और फिर पर दवा में एक प्रशिक्षक ने कहा Ragon संस्थान में उसकी अपनी प्रयोगशाला में. "जब हम प्रोटीन वृद्धि हुई है, हम और अधिक सुरक्षा पीतल कहा.

देशी antiviral के रक्षक भी महत्वपूर्ण है के बाद कोशिकाओं को संक्रमित कर रहे हैं, पीतल और उसके सह लेखक पाया. कोशिकाओं में प्रोटीन अधिक इंटरफेरॉन प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के सुरक्षात्मक प्रभाव के आधे से अधिक के लिए जिम्मेदार है. इंटरफेरॉन मशीनरी संक्रमण से लड़ने का एक बड़ा घटक orchestrates.

"इंटरफेरॉन कोशिकाओं के भी अधिक सुरक्षा दी, लेकिन, नहीं तो हम दूर विषाणु - विरोधी प्रोटीन लिया" पीतल कहा. अध्ययन जर्नल सेल में 17 दिसम्बर ऑनलाइन प्रकाशित किया जाता है.

शक्तिशाली इंटरफेरॉन प्रतिक्रिया है क्या लोगों को बहुत बीमार लग रहा है जब अपने शरीर फ्लू से लड़ रहे हैं या जब चिकित्सा के रूप में इंटरफेरॉन प्राप्त करता है. "यदि हम इंटरफेरॉन के बिना इस प्रोटीन के स्तर को बढ़ाने के लिए तरीके से समझ सकते हैं, हम संभावित इंटरफेरॉन के दुष्प्रभावों के बिना कुछ वायरस के लिए प्राकृतिक प्रतिरोध बढ़ा सकते हैं" Elledge कहा.

इस अध्ययन में, आश्चर्य की बात बहुमुखी antiviral प्रोटीन कई विनाशकारी मानव वायरस के खिलाफ कोशिकाओं की रक्षा न केवल वर्तमान इन्फ्लूएंजा H1N1 और 1930 के दशक में वापस जा रहा उपभेदों सहित एक उपभेदों, लेकिन यह भी पश्चिम नील नदी वायरस और डेंगू वायरस. जबकि IFITM एचआईवी या हेपेटाइटिस सी वायरस के खिलाफ की रक्षा नहीं की, प्रयोगों का सुझाव दिया प्रोटीन पीले बुखार के वायरस सहित अन्य लोगों के खिलाफ बचाव हो सकता है.

शोधकर्ताओं ने पता नहीं कैसे विषाणु - विरोधी प्रोटीन वायरस है, जो सेल में प्रवेश की अलग तंत्र का उपयोग की इस किस्म से ध्यान हटाने. प्रोटीन परिवार, इंटरफेरॉन inducible transmembrane प्रोटीन (IFITM) कहा जाता है, पहली बार 25 साल पहले की खोज की थी के रूप में जीनों के हजारों में से एक के उत्पादों इंटरफेरॉन द्वारा चालू है. तब से नहीं किया गया है बहुत कुछ IFITM परिवार के बारे में पता चला. IFITM जीन के संस्करण मछली से लोगों को चूहों के लिए मुर्गियों को कई जीव के जीनोम में पाए जाते हैं, सुझाव विषाणु - विरोधी तंत्र साल लाखों के लिए किया गया है वायरल संक्रमण से जीवों की रक्षा में सफलतापूर्वक काम कर रहे हैं.

Elledge प्रयोगशाला में, पीतल के एक आनुवंशिक स्क्रीन जानने के लिए कैसे शरीर फ्लू ब्लॉक के रूप में अध्ययन शुरू किया. शोधकर्ताओं ने पहले हेपेटाइटिस सी वायरस के साथ और एचआईवी के साथ इसी तरह की स्क्रीन चलाने. स्क्रीन में, शोधकर्ताओं ने छोटे दखल शाही सेना के इस्तेमाल के लिए व्यवस्थित प्रोटीन जीन बनाने की कोशिश कर रहे थे घट से नीचे एक समय में एक जीन दस्तक. तब वे जांच की क्या प्रभाव प्रत्येक अवरुद्ध जीन के एक इन्फ्लूएंजा वायरस के लिए एक सेल की प्रतिक्रिया पर था.

स्क्रीन संक्रमण के विभिन्न चरणों में संभावित भूमिका के साथ 120 से अधिक जीन का पता चला. चार उन जीनों के जब नीचे गिरा दिया, एक इन्फ्लूएंजा वायरस के द्वारा कोशिकाओं के संक्रमण में मजबूत वृद्धि के लिए अनुमति दी. इन चार उम्मीदवार के अनुसंधान दल "प्रतिबंध कारकों," इसके जाना जाता है इंटरफेरॉन के लिए लिंक की वजह से IFITM3 प्रोटीन पर केंद्रित है और समान गतिविधि के साथ IFITM परिवार में दो निकट से संबंधित प्रोटीन पाया.

पहली लाइन IFITM3 रक्षा के सबसे विशिष्ट संपत्ति अपनी निवारक कार्रवाई से पहले वायरस सेल के साथ फ्यूज कर सकते हैं, सह लेखक और वाइरसविज्ञानी माइकल Farzan, एचएमएस में सूक्ष्म जीव विज्ञान और आणविक आनुवंशिकी के एसोसिएट प्रोफेसर और न्यू इंग्लैंड प्राइमेट रिसर्च सेंटर ने कहा. "वायरस सेल IFITM प्रोटीन प्रतिक्रिया में एक प्रोटीन बनाने में असमर्थ है, क्योंकि सेल पहले से ही वायरस के खिलाफ primed है" Farzan कहा. "कुछ है कि फ्लू हिट हिट है और यह इतना वायरल जीवन चक्र की प्रविष्टि चरण के लिए करीब वास्तव में दिलचस्प है और वायरल प्रतिबंध कारकों के बीच असामान्य लगता है."

शोधकर्ताओं कैसे IFITM प्रतिबंध कारक वास्तव में काम के बारे में जवाब से अधिक सवाल है, लेकिन वे जांच की रेंज खोज को खोलता है के बारे में उत्साहित कर रहे हैं. उदाहरण के लिए, एक व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति को प्रोटीन में बदलाव फ्लू और अन्य वायरल संक्रमण के लिए लोगों की संवेदनशीलता में मतभेद है, साथ ही इसकी गंभीरता को समझा जा सकता है, शोधकर्ताओं अटकलें.

और अगर वैज्ञानिकों कार्रवाई के तंत्र को समझ सकता है, वे भी बेहतर antiviral कार्रवाई के साथ नए उपचारों को डिजाइन करने में सक्षम हो सकता है. खुद प्रोटीन पशुओं में संक्रमण के खिलाफ की रक्षा के लिए उपयोगी हो सकता है, पक्षियों और सूअर की तरह हो सकता है, जो नई, संभवतः अधिक खतरनाक इन्फ्लूएंजा ए उपभेदों के उद्भव को रोकने के लिए हो सकता है.

अन्य संभावित आवेदन में, है अगर IFITM3 चिकन भ्रूण या कुत्ते फ्लू के टीके बनाने के लिए इस्तेमाल किया कोशिकाओं में एक भूमिका है, बाधा प्रोटीन वैक्सीन उत्पादन, जो एक मुद्दा रहा है H1N1 महामारी के टीके के निर्माण के साथ इस वर्ष की गति सकता है.

अनुसंधान हॉवर्ड ह्यूजेस मेडिकल इंस्टीट्यूट, फिलिप टी. और सुसान एम. Ragon फाउंडेशन, राष्ट्रीय स्वास्थ्य संस्थान, नई इंग्लैंड Biodefense के लिए उत्कृष्टता के क्षेत्रीय केंद्र, कैंसर रिसर्च वेलकम ट्रस्ट ब्रिटेन, और Kay केंडल Leukaemia फाउंडेशन द्वारा वित्त पोषित किया गया था . BWH और MGH कि मेजबान कारकों की पहचान और उपयोग करने के लिए संबंधित करने के लिए वायरल प्रतिकृति / विकास मिलाना इस प्रौद्योगिकी के लिए एक अमेरिकी पेटेंट आवेदन दायर किया है.

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