У налазима који могу довести до бољих начина за спречавање и лечење грипа и других вирусних инфекција, истраживачи извештавају откриће породици природно јављају антивирусних агенаса у људским ћелијама.

У експериментима у области људских и миша ћелија, грип Противпожарне протеини спречио или успорио већину вирусних честица из зарази ћелије у најранијој фази животног циклуса вируса. Анти-вирусни радња дешава негде након вирус се везује за ћелије и пре него што испоручује свој патогени терет.

"Ми смо открили прве линије одбране у томе како наша тела се бори против вируса грипа", рекао је Стивен Елледге, Грегор Мендел професор генетике и медицине на Харварду (ХМС) и виши генетичар Бригам и женске болнице ( БВХ). "Протеин је ту да заустави грип. Свака ћелија има конститутивну имуни одговор да је спремна за вирус. Ако се ослободимо тога, вирус има врхунац. "

"Када смо закуцали на протеине напоље, имали смо више вирусне инфекције", казао је генетичар Аврам Месинг, инструктор у медицини и на ХМС Массацхусеттс Генерал Хоспитал (МГХ), који је водио студију прво као стипендиста пост-докторат у Елледге истраживачке групе, а затим у сопственој лабораторији на институту Рагон. "Када смо повећали протеине, имали смо више заштите", рекао је Месинг.

На матерњем антивирусни Браниоци су такође кључно након ћелија се инфицира, месинга и његови коаутори пронађен. У ћелијама, протеини су чиниле више од половине заштитног ефекта интерферона имуног одговора. Интерферон орцхестратес велику компоненту инфекције борби против машина.

"Интерферони дао ћелијама још више заштите, али не ако смо однели на антивирусни протеине", рекао је Месинг. Студија је објављена на мрежи 17. децембра у часопису Целл.

Потентан интерферона одговор је оно што чини да се људи осећају тако болесно када се њихова тела се бори против грипа или приликом пријема Интерферони као терапију. "Ако можемо да схватим начине за повећање нивоа протеина без овог интерферона, што потенцијално може повећати природну отпорност на неких вируса, без свих нежељених ефеката Интерферони", рекао је Елледге.

У студији, изненађујуће разноврсни антивирусни протеини ћелије заштићена од неколико разорних људских вируса - не само тренутни грипа А Х1Н1 сојеви укључујући и сојева иде назад у 1930, али и Вест Ниле вирус и денга вируса. Иако ИФИТМ није заштити против ХИВ или хепатитис Ц вирус, експерименти предложио протеина може да се одбрани од других, укључујући Вирус жуте грознице.

Истраживачи не знају како су антивирусни протеини скрене овај разне вирусе, које користе различите механизме за улазак у ћелију. Протеина породица, зове интерферон индуцибле трансмембранског протеини (ИФИТМ), је први пут откривен пре 25 година као производа једне од хиљада гена укључена интерферона. Од тада, није много остало је откривено о ИФИТМ породици. Верзије ИФИТМ гена налазе се у геномима многих створења, од риба преко пилића до мишева људи, сугеришући антивирусно механизам је успешно ради милионима година у заштити организама од вирусних инфекција.

У лабораторији је Елледге, месинга почела студију као генетски екрану да бисте сазнали како тело блокира грип. Истраживачи су раније покренули сличне екране са вирусом хепатитиса Ц и ХИВ-ом. На екрану, истраживачи су користили мале РНК ометају да систематски оборити један ген на време које оштећују протеине гени су покушавали да направе. Онда су испитани какав ефекат блокиран сваки ген имао одговор на ћелије до инфлуенца А вируса.

Екран открила више од 120 гена са потенцијалним улогама у различитим фазама инфекције. Четири од тих гена, када је оборен, дозвољено за снажног пораста инфекцију ћелија од стране вируса инфлуенце А. Од ова четири кандидата "ограничење фактора", истраживачки тим концентрисао на ИФИТМ3 протеин због своје везе са познатом интерферона и пронашао два блиско везана протеина у ИФИТМ породици са сличним активностима.

Најизразитије власништво прве линије одбране ИФИТМ3 је њена превентивна акција пре него што вирус може сјединити са ћелији, рекао је коаутор и вирусолог Мајкл Фарзан, ванредни професор микробиологије и молекуларне генетике на ХМС и Њу Ингланд Примат истраживачки центар. "Вирус није у стању да направи протеин у ћелији да се супротставе ИФИТМ протеине, јер се већ припремити ћелије против вируса", рекао је Фарзан. "Да бисте пронашли нешто што погађа грип и удари га тако близу уласку фази животног циклуса вируса је заиста занимљив и необичан међу вирусних ограничења фактора."

Истраживачи су више питања него одговора о томе како су ИФИТМ рестрицтион фактори заправо раде, али они су узбуђени о опсегу истраге откриће отвара. На пример, може да варијације у протеин од особе до особе објасни разлике у осетљивости људи грипа и других вирусних инфекција, као и њихову тежину, истраживачи спекулишу.

И ако могу да разумем научници механизам деловања, они могу бити у стању да осмисле нове терапије са још бољим антивирусним акција. Протеини сами могу бити корисни за одбрану од инфекција код животиња, као птица и свиња, што би могло спречити појаву нових, потенцијално опаснији сојеви инфлуенце А.

У другом потенцијалном применом, ако ИФИТМ3 има улогу у пилећег ембриона или ћелија паса који се користе да би вакцина грипа, инхибира протеини могу да убрзају производњу вакцина, која је проблем ове године производњу вакцине против пандемије Х1Н1.

Истраживање је финансирала Ховард Хугхес Медицал Институте, на Пхиллип Т. и М. Сузан Рагон Фондације Националног института за здравље, Нова Енглеска регионални центар изврсности за Биодефенсе, рака Истраживање британског Добродошли Поверење, и Каи Кендалл леукемије фондације . БВХ и МГХ су поднели САД патента за ову технологију који се односи на идентификацију и коришћење фактора домаћина да модулира репликацију вируса / раст.

Пуна Цитатион